Relapsing polychondritis

Dit forum is voor alle vragen en berichten over vormen van reuma waarvoor geen specifiek forum bestaat.

Moderator: Martijn

Re: Relapsing polychondritis

Berichtdoor Olivier » wo mei 30, 2018 9:24 am

Hallo Henk,

Wat jij beschrijft is wel heel heftig en er zal niemand zijn die met je wil ruilen. Ook begrijp ik wel dat de lichamelijke klachten en randproblemen van anderen soms in jouw ogen wel erg klein zijn en bij jou tot irritatie kunnen lijden.

Toch denk ik als ik lees hoe jij samen met je vrouw je medicijnen op gaat halen dat dat soort dingen ook een vorm van geluk zijn die sommige anderen moeten missen omdat ze er alleen voor staan.

Ik hoop dat je nog lang de kracht mag hebben om bij je familie te blijven want die willen jou ook nog niet kwijt (heb ik ergens gelezen :) ).
Olivier
Lid
 
Berichten: 28
Reumavorm: Arthritis Psoriatica

Re: Relapsing polychondritis

Berichtdoor Henk » wo mei 30, 2018 6:21 pm

Hoi Olivier,

Het was inderdaad m'n jongste kleindochter, toen zes jaar, die me in 2013 'verbood' om te sterven. Ik moet zeggen... dan wil je nog wel even door. En je hebt gelijk... ik tel mijn zegeningen, zoals men dat ooit noemde. Bijna een halve eeuw samen met mijn grote liefde, die behalve bij de geboorte van de kinderen totaal geen ziekenhuiservaringen heeft en meestal niets gebruikt van haar 'eigen bijdrage'... in alle opzichten gezonde kinderen en kleinkinderen... iedere dag m'n natje en m'n droogje... een dak boven m'n hoofd... en alle mogelijke medische steun op iets meer dan een flinke steenworp afstand. En ik heb gezien hoe andere mensen eraan toe zijn na herseninfarcten. Nee, ik ga niet klagen over een toevallig op dit moment pijnlijke schouder.
En ik begrijp best dat iedereen zijn/haar aandoeningen anders kan ervaren.
Zelf kom ik regelmatig onbegrip tegen wanneer ik zeg dat ik mijn tinnitus als vervelendste 'kwaaltje' ervaar. Wanneer ik het zelf niet had, zou ik ook moeite hebben om dat, kijkend naar de rest van m'n 'kwaaltjes', te begrijpen. Maar... ik geloof niet dat mijn directe omgeving het zou waarderen wanneer ik er iedere dag over zou beginnen... en hen kan ik echt niet missen.

Bedankt voor je mooie wens, want dat is precies wat ik voor ogen heb.
Het ga je zo goed als mogelijk!
Met vriendelijke groet,
Henk.
'Tous les hommes sont mortels' ('Alle mensen zijn sterfelijk') van Simone de Beauvoir. Gelukkig wel!
Avatar gebruiker
Henk
Lid
 
Berichten: 1163
Woonplaats: Rotterdam
Reumavorm: reumatoide artritis

Re: Relapsing polychondritis

Berichtdoor Henk » di jun 12, 2018 5:30 pm

Na drie weken zonder fitness leven op pijnstillers (Tramadol) donderdag toch maar even langs bij de schouder-orthopeed, want hier kan ik zo niet mee doorgaan.
De pijn is heftiger dan de pijn die ik ooit had bij jichtaanvallen (zouden er ook ureumkristallen in mijn schouder kunnen zitten?). Wat echt vreemd is, is dat de schouder minder pijnlijk is wanneer ik er op lig, dan wanneer ik op m'n pijnloze schouder ga liggen..

Op deze manier test ik overigens meteen of ik niet alleen weer in kan loggen (wat ruim een week niet lukte), maar ook echt iets kan plaatsen.
'Tous les hommes sont mortels' ('Alle mensen zijn sterfelijk') van Simone de Beauvoir. Gelukkig wel!
Avatar gebruiker
Henk
Lid
 
Berichten: 1163
Woonplaats: Rotterdam
Reumavorm: reumatoide artritis

Re: Relapsing polychondritis

Berichtdoor Henk » zo jun 17, 2018 1:38 am

Ter info voor de vele belangstellende... kijk(st)ers, toch maar even kort de 'uitslag'.
Afspraak met de schouder-orthopeed: Bij een volgende 'aanval' sneller langskomen (ik: "maar dan moet niet de dokter op vakantie zijn..." :ewink: ), dan zal ik met een punctie wat vocht uit het gewricht halen voor bestudering en met een goedgeplaatste kenacort-injectie waarschijnlijk snel de pijn wegnemen.
Voor uw reuma blijft u vanzelfsprekend onder behandeling van uw reumatoloog.
Mochten het toch urinezuurkristallen zijn (wat ook hij niet uitsloot) dan is het wel jammer dat diclofenac bij mij code rood heeft gekregen, het risico op darm-/maagbloedingen is te groot, want dat hielp ooit wel goed bij jicht.
Met, als altijd, vriendelijke groet,
Henk.
'Tous les hommes sont mortels' ('Alle mensen zijn sterfelijk') van Simone de Beauvoir. Gelukkig wel!
Avatar gebruiker
Henk
Lid
 
Berichten: 1163
Woonplaats: Rotterdam
Reumavorm: reumatoide artritis

Re: Relapsing polychondritis

Berichtdoor Henk » za jul 07, 2018 3:01 am

Deze week alweer m'n derde rollator opgehaald (alleen de kleur verschilt) en ik ben nog steeds blij dat ik geen gebruik heb gemaakt van de vriendelijk aangeboden scootmobiel. Ik kan in ieder geval nog lopen... Wel grappig, dat mensen blijven opmerken dat mijn looptempo 'zo hoog' is... "gaat dat wel met uw heup/knie/enkel?" Binnenkort ga ik iets rekenen voor de uitleg "ik ben door een herseninfarct mijn balans definitief kwijtgeraakt en loop zonder rollator alsof ik 'straalbezopen' ben".
Verder ben ik weer gewoon wezen fitnessen bij Cardio Fit... in voorbereiding op de vakantie en heb ik weer de nodige buisjes bloed ingeleverd voor het consult bij mijn reumatoloog volgende week.
Het warme weer mag dan goed zijn voor mijn reuma... 't is minder voor mijn hart en nog minder voor mijn longen. Binnenkort weer een longfunctietest... hopelijk word ik niet opnieuw afhankelijk van de zuurstoftankjes,
En dan vind je je tinnitis nog steeds je 'vervelendste kwaaltje'? Ja... 't is bijna zo vervelend als de depressie waar ik gelukkig weer uit kon komen en vervelender dan m'n migraine, want daar heb ik niet letterlijk iedere dag last van.

Gelukkig gaat het met alle dingen die er echt toe doen goed...
Groeten uit Rotterdam,
Henk.
'Tous les hommes sont mortels' ('Alle mensen zijn sterfelijk') van Simone de Beauvoir. Gelukkig wel!
Avatar gebruiker
Henk
Lid
 
Berichten: 1163
Woonplaats: Rotterdam
Reumavorm: reumatoide artritis

Re: Relapsing polychondritis

Berichtdoor Henk » di jul 10, 2018 4:36 pm

Na een slapeloze nacht door de pijn aan m'n rechterhand (vervelend om na een niet goed functionerende linkerhand door een herseninfarct nu ook nog een alleen met pijn functionerende rechterhand... meer handen heb ik niet!) vanmiddag naar de reumatoloog. Ditmaal geen kenacortinjectie maar 'we' verhogen de prednisolon tijdelijk van 5 naar 15 mg per dag.
Bloedonderzoek: Niet echt spectaculair... m'n nieren kunnen alle troep die ik slik (weliswaar met moeite) nog steeds aan. Gelukkig, want ik heb eigenlijk geen zin om ook nog een nefroloog aan mijn rijtje behandelaars toe te voegen.
'Tous les hommes sont mortels' ('Alle mensen zijn sterfelijk') van Simone de Beauvoir. Gelukkig wel!
Avatar gebruiker
Henk
Lid
 
Berichten: 1163
Woonplaats: Rotterdam
Reumavorm: reumatoide artritis

Re: Relapsing polychondritis

Berichtdoor Henk » di jul 17, 2018 3:40 am

Na eerst een paar weken geleden uit m'n bed te zijn gebeld door een doktersassistente van de huisarts(enpost)... en dat terwijl men weet dat ik 's ochtends slaap... met de boodschap dat zij het 'toezicht' hebben overgenomen op mijn longen (ik heb nu geen afspraak met de longarts, maar gebruik wel de door hem voorgeschreven medicijnen) en dat daarom een longfunctietest moest worden gedaan. De recentste in het ziekenhuis was 'te lang geleden'.
Afspraak voor woensdag 18 juli 's middags 14:00 uur... "24 uur voor de afspraak stoppen met Spiriva"... (vreemd, dat was in het ziekenhuis 48 uur... en Salbutamol 8 uur... laat ik dat maar aanhouden).
Maandagochtend... de telefoon gaat 15 keer over... een uur later, de telefoon gaat weer 15 keer over... mijn echtgenote slaapt gelukkig lekker door, maar ik ben klaar wakker... 13:30 uur... daar gaat de telefoon weer... Ik had al voorspeld dat het assistente Monique zou zijn, die voor de derde keer belde om de afspraak voor de test te verzetten.
Mijn vrouw nam de telefoon aan, maar ik nam 'm meteen over... ik was in de juiste stemming... voordat Monique iets kon zeggen zei ik al dat de afspraak niet verzet kon worden en dat ze - voor de zoveelste keer - niet meer 's ochtends moesten bellen.
Soms heb je als patiënt het gevoel dat je er alleen maar bent om indirect salarissen te betalen... en verder geen commentaar mag hebben.
Ik zal me morgenmiddag nogmaals moeten inhouden... en mag me niet kwaadmaken (van m'n echtgenote en m'n cardioloog) :roll:

PS 18 juli 18:00 uur... het blijft 'apart'... sinds ik het bovenstaande schreef bijna 600 keer bekeken... en geen mens reageert! :roll:
Misschien had ik toch beter iets kunnen schrijven over mijn ingegroeide teennagels of mijn ervaring met een dermatoloog...
'Tous les hommes sont mortels' ('Alle mensen zijn sterfelijk') van Simone de Beauvoir. Gelukkig wel!
Avatar gebruiker
Henk
Lid
 
Berichten: 1163
Woonplaats: Rotterdam
Reumavorm: reumatoide artritis

Re: Relapsing polychondritis

Berichtdoor Henk » zo aug 12, 2018 9:33 pm

Puur ter korte info.
Vorige week ziek gelegen op Vlieland (huisarts Vlieland wilde me in Leeuwarden laten opnemen). Donderdag per OV naar huis. Vrijdag naar eigen huisarts; meteen per ambulance door naar 'eigen' Franciscus-ziekenhuis, alwaar ik nu lig op de afd. MDL (voor mij nieuw: darmproblemen ... en veel bloedverlies). Morgen verder onderzoek.
Waarschuwing: Wees voorzichtig met Tramadol-pijnstillers.
'Tous les hommes sont mortels' ('Alle mensen zijn sterfelijk') van Simone de Beauvoir. Gelukkig wel!
Avatar gebruiker
Henk
Lid
 
Berichten: 1163
Woonplaats: Rotterdam
Reumavorm: reumatoide artritis

Re: Relapsing polychondritis

Berichtdoor Henk » di sep 18, 2018 6:12 am

De compassie, het medeleven, is/blijft overweldigend... :roll:
Maar misschien had ik mijn reuma geen 'kwaaltje' moeten noemen en deelnemers/deelneemsters niet moeten vergelijken met mensen die zeuren over ingegroeide teennagels... :roll: :twisted:
Soit, maar hoe zou het zijn met Steven/Gewrichtje, met Bianca/Bibo en de anderen die ik in dit draadje (een beetje) leerde kennen?
Mensen die niet de laatste schoenenmode als belangrijkst onderwerp in hun leven zagen... die geen plezier beleefden aan het kinderachtig pesten van een forumlid...

Het blijft wonderbaarlijk...
per 29 september (17:50 uur) 489.356 keer bekeken... :esurprised:
'Tous les hommes sont mortels' ('Alle mensen zijn sterfelijk') van Simone de Beauvoir. Gelukkig wel!
Avatar gebruiker
Henk
Lid
 
Berichten: 1163
Woonplaats: Rotterdam
Reumavorm: reumatoide artritis

Re: Relapsing polychondritis

Berichtdoor Henk » vr okt 19, 2018 3:54 am

Nog 2.208 kijk(st)ers en deze draad is een half miljoen keer bekeken! :esurprised:
Ik weet zeker, dat er mensen zijn die dit belangrijk nieuws vinden.

Met vriendelijke groetEN en sterkte toegewenst op de moeilijke momenten,
Henk.

PS 22 oktober 2018 - 17:15 uur 499.931 keer bekeken! Vandaag gaan we zeker door het half miljoen. :!:
'Tous les hommes sont mortels' ('Alle mensen zijn sterfelijk') van Simone de Beauvoir. Gelukkig wel!
Avatar gebruiker
Henk
Lid
 
Berichten: 1163
Woonplaats: Rotterdam
Reumavorm: reumatoide artritis

Re: Relapsing polychondritis

Berichtdoor Olivier » za nov 10, 2018 2:05 pm

Henk schreef:De compassie, het medeleven, is/blijft overweldigend... :roll:
Maar misschien had ik mijn reuma geen 'kwaaltje' moeten noemen en deelnemers/deelneemsters niet moeten vergelijken met mensen die zeuren over ingegroeide teennagels... :roll: :twisted:

Hallo Henk,

Hoe gaat het nu met je. Ik begreep een maag bloeding, vermoedelijk door de pijnstillers.

Meeleven is moeilijk als je zelf al jaren in de lappenmand zit. Ook moeilijk voor je gezonde naasten die druk zijn met hun dagalijkse beslommeringen.
Zelf ben ik bekend met tinnitus en andere gehoor problemen. Ook met het 's-nachts wakker liggen van pijn in handen en voeten (vooral nadat in moest stoppen met Enbrel).

Ik was even in deze draad beland vanwege mijn oorschelpen maar dat blijkt waarschijnlijk toch een nogal zeldzame uitbarsting van psoriasis te zijn. De verschijnselen zijn
hetzelfde als de "doorlig" plekken die mensen krijgen die lang bedlegerig zijn. Met een cortison creme is het een beetje onder controle te houden.

Voor zover ik nog wat wil schrijven keer ik maar terug naar het AP forum waar ik in 1993 min of meer, en in 1996 definitief, de diagnose voor kreeg. Als ik het nog doe zal het gaan over zaken in de gezondheidszorg, die bij mij irritatie hebben opgewekt of zelfs falikant mis gingen. Misschien wordt het dan daar nog eens gelezen.

Ik heb niet zoveel aan reacties als "Wat naar voor je!", daar was ik zelf al achter gekomen :esad:
Zelf vindt ik "sterkte" het meest realistische wat je iemand hier op dit forum kan toewensen.

Dus Henk, sterkte ...

Olivier
Olivier
Lid
 
Berichten: 28
Reumavorm: Arthritis Psoriatica

Re: Relapsing polychondritis

Berichtdoor Henk » zo nov 11, 2018 3:48 am

Hallo Olivier,

Bijna vijf maanden later en we leven nog! :wink:
Een maagbloeding had ik eerder, maar dit keer ging het dus om een darmbloeding en, naar later bleek wat aambeien waarvan er één kapot was gegaan. Voor dat laatste ben ik deze week nog voor een consult geweest op de 'kleine operatiekamer' van jouw, als ik me goed herinner, ziekenhuis... dat tegenwoordig verbonden is met mijn ziekenhuis, waardoor ik met een shuttle heen en weer kon. De MDL-arts en de chirurg heb ik hierna bij de medisch specialisten kunnen zetten waar ik geen lopende afspraak meer mee heb. Daar heb ik er inmiddels nog maar twee van over, reumatoloog en cardioloog, en dat bevalt me eigenlijk het best. Indien nodig heb ik razendsnel een nieuwe afspraak.
Wel vervelend dat na diclofenac en alle NSAID's nu ook Tramadol op het lijstje 'verboden' pijnstillers terecht is gekomen, want op zich werkte het wel goed.
Ik ben met je eens dat pijn het vervelendst is wanneer je er 's nachts niet door kan slapen... ik heb dat vooral wanneer er met één van m'n schouders iets mis is... dan slaap je eindelijk... draai je op die schouder... en ben je meteen weer klaar wakker... Ik blijf het jammer vinden dat de schouderorthopeed niets voor me kon betekenen en 'terugstuurde' naar de reumatoloog, die eerder al wat artrose waarnam en als eerste Tramadol voorschreef. Bij haar ga ik vrijdag weer eens voor een consult langs.
Over oorschelpproblemen heb ik, uiteraard, al eerder gehoord van de patiënten uit deze draad... van de foto's ervan werd ik niet vrolijk. Zoals ik ook niet bepaald vrolijk werd van de patiënten met doorligplekken aan hielen en stuitjes, die ik in m'n directe omgeving meemaakte. Ik wens je in ieder geval veel sterkte bij het omgaan met de pijn.

Ben je overigens nog steeds onder behandeling bij de reumatoloog waar je een aantal jaren geleden al niet bepaald enthousiast over was?
Mijn tinnitus is trouwens de hoge, constante fluittoon-variant... heel irritant, maar ik weet dat er ergere varianten zijn. Het blijft wel m'n vervelendste kwaaltje omdat het altijd aanwezig is en normaal gesproken nooit meer weggaat (kwakzalvers , oplichters en (al dan niet goed bedoelende) zwevers gooi ik FIGUURLIJK van de trap). :roll:

Met vriendelijke groet,
Henk.
'Tous les hommes sont mortels' ('Alle mensen zijn sterfelijk') van Simone de Beauvoir. Gelukkig wel!
Avatar gebruiker
Henk
Lid
 
Berichten: 1163
Woonplaats: Rotterdam
Reumavorm: reumatoide artritis

Re: Relapsing polychondritis

Berichtdoor Olivier » zo nov 11, 2018 6:00 pm

Henk schreef:De MDL-arts en de chirurg heb ik hierna bij de medisch specialisten kunnen zetten waar ik geen lopende afspraak meer mee heb. Daar heb ik er inmiddels nog maar twee van over, reumatoloog en cardioloog, en dat bevalt me eigenlijk het best. Indien nodig heb ik razendsnel een nieuwe afspraak.

Kan ik hieruit afleiden dat je longen weer redelijk hersteld zijn?

Wel vervelend dat na diclofenac en alle NSAID's nu ook Tramadol op het lijstje 'verboden' pijnstillers terecht is gekomen, want op zich werkte het wel goed.

Terwijl artsen nog vaak met hun paracetamolletje (als advies) komen aansjouwen weet iedereen die chronisch met pijn te maken heeft dat zelfs de zwaardere pijnstillers als Ibuprofen en Naproxen niet voldoende werken. De eerste dag... fantastisch. Helemaal pijnvrij. Drie dagen later doet het nog nauwelijks wat.

Ben je overigens nog steeds onder behandeling bij de reumatoloog waar je een aantal jaren geleden al niet bepaald enthousiast over was?

Nou dat had eigenlijk alleen te maken met de aanloop naar Enbrel injecties. Voor de rest heeft hij mij heel goed geholpen met o.a. orthopedische schoenen. Ik had al de nodige vergroeïngen toen ik voor het eerst werd doorverwezen naar de reumatoloog. Veel mensen die gaan beginnen met mtx, enbrel, humira etc. raken in paniek als ze de bijsluiter lezen. Ik dus ook, maar de reumatoloog deed er in die tijd nogal wegwuivend over. Achteraf ben ik zeven jaar lang erg blij geweest met wat Enbrel voor me deed en betreur het dat ik er nu mee heb moeten stoppen.

Mijn tinnitus is trouwens de hoge, constante fluittoon-variant... heel irritant, maar ik weet dat er ergere varianten zijn. Het blijft wel m'n vervelendste kwaaltje omdat het altijd aanwezig is en normaal gesproken nooit meer weggaat (kwakzalvers , oplichters en (al dan niet goed bedoelende) zwevers gooi ik FIGUURLIJK van de trap). :roll:

Ik heb het al heel lang. Verschillende tonen links en rechts van heel hoog tot het ruisen als van een ventilatiekanaal. Toch ben ik er aan gewend en denk alleen af en toe nog "Jemeg wat een klere herrie" :) Wat ik wel vervelend vind is dat ik niet meer normaal naar muziek kan luisteren. Hoe hoger de tonen, hoe valser het gaat klinken. Alleen op een zacht pitje met de hogetonen regelaar helemaal dicht gedraaid gaat het nog wel.

Je kent wel het gezegde "Je moet ermee leren leven". Ik denk dat dit voor ons allemaal wel ergens op van toepassing zal zijn.

Groeten,
Olivier
Olivier
Lid
 
Berichten: 28
Reumavorm: Arthritis Psoriatica

Re: Relapsing polychondritis

Berichtdoor Henk » ma nov 12, 2018 3:53 am

Olivier schreef:Kan ik hieruit afleiden dat je longen weer redelijk hersteld zijn?

Mijn longen worden verder in de gaten gehouden bij de huisartsenpost (waar ze ook longfunctietesten kunnen doen) en verder red ik het wel met m'n Spiriva - en Sambutamol-pufjes.

Terwijl artsen nog vaak met hun paracetamolletje (als advies) komen aansjouwen weet iedereen die chronisch met pijn te maken heeft dat zelfs de zwaardere pijnstillers als Ibuprofen en Naproxen niet voldoende werken. De eerste dag... fantastisch. Helemaal pijnvrij. Drie dagen later doet het nog nauwelijks wat.

'k Heb m'n pijngrens wel een flink stuk verlegd, waardoor de Paracetamolletjes (die ik gelukkig nog wel mag... 'k heb zelfs een grootverpakking 1000 mg tabletten meegekregen uit het ziekenhuis) indien echt nodig nog steeds effect hebben.

Nou dat had eigenlijk alleen te maken met de aanloop naar Enbrel injecties. Voor de rest heeft hij mij heel goed geholpen met o.a. orthopedische schoenen. Ik had al de nodige vergroeïngen toen ik voor het eerst werd doorverwezen naar de reumatoloog. Veel mensen die gaan beginnen met mtx, enbrel, humira etc. raken in paniek als ze de bijsluiter lezen. Ik dus ook, maar de reumatoloog deed er in die tijd nogal wegwuivend over. Achteraf ben ik zeven jaar lang erg blij geweest met wat Enbrel voor me deed en betreur het dat ik er nu mee heb moeten stoppen.

Het lezen van bijsluiters heb ik afgeleerd (moeten afleren) toen ik pakweg dertig jaar geleden onder behandeling was voor een zware depressie. Bij ieder middel kreeg ik prompt zo ongeveer alle bijwerkingen... en uiteindelijk zei de psychiater "Laat het lezen van de bijsluiters verder aan uw vrouw over... bij eventuele klachten kunt u dan aan haar vragen of het iets is dat op de bijsluiter staat". Dat werkte toen wel. Tegenwoordig kan ik bijsluiters lezen zonder dat ik er psychosomatische klachten van krijg. Alleen bij MTX liet ik me een beetje beïnvloeden door wat ik o.a. hier las... maar dat slik ik inmiddels ook al 8 jaar probleemloos.
En verder... ach... ruim 65 jaar geleden zei een medisch specialist tegen mijn voogd dat ik geen uur meer te leven had en dat hij mij, om mijn adoptiemoeder het idee te geven dat er nog iets gedaan werd, nog in een ijzeren long liet leggen (met polio). Van alle betrokkenen ben ik de enige die nog leeft.. :esmile:

Ik heb het al heel lang. Verschillende tonen links en rechts van heel hoog tot het ruisen als van een ventilatiekanaal. Toch ben ik er aan gewend en denk alleen af en toe nog "Jemeg wat een klere herrie" :) Wat ik wel vervelend vind is dat ik niet meer normaal naar muziek kan luisteren. Hoe hoger de tonen, hoe valser het gaat klinken. Alleen op een zacht pitje met de hogetonen regelaar helemaal dicht gedraaid gaat het nog wel.

Het is en blijft een uiterst vervelend kwaaltje. Dat vond ook de KNO-arts die me onderzocht... voordat hij me mededeelde dat hij het zelf ook had. In het verleden te vaak en te lang tegen de boxen aangeleund gestaan bij popconcerten... dus tot op zekere hoogte 'eigen schuld, dikke bult'.... met als excuus 'je wist niet beter'.

Je kent wel het gezegde "Je moet ermee leren leven". Ik denk dat dit voor ons allemaal wel ergens op van toepassing zal zijn.

Da's niet m'n sterkste punt, maar m'n omgeving is wat dit betreft nuchterder.

Met vriendelijke groet,
Henk.
'Tous les hommes sont mortels' ('Alle mensen zijn sterfelijk') van Simone de Beauvoir. Gelukkig wel!
Avatar gebruiker
Henk
Lid
 
Berichten: 1163
Woonplaats: Rotterdam
Reumavorm: reumatoide artritis

Vorige

Keer terug naar Overige vormen van reuma

Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers. en 1 gast

Advertentie